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厚生労働省より、後発医薬品品質情報No.3が発信されました

厚生労働省より、後発医薬品品質情報No.3が発信されました

1.第 13 回ジェネリック医薬品品質情報検討会結果概要
2.先発医薬品と臨床上の有効性・安全性が『同等』であるジェネリック医薬品の評価
〜血中濃度のばらつきと『同等』の評価の信頼性〜
3.経口固形製剤の後発医薬品における溶出試験の考え方
(コラム) PMDA ジェネリック医薬品相談窓口のコラム
「海外の原薬は大丈夫ですか?」という患者さんへの対応
(参考情報) 後発医薬品の品質情報等のホームページ
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