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「医薬品・医療機器等安全性情報」No.346

「医薬品・医療機器等安全性情報」No.346
(No.346の内容)
1.ジェネリック医薬品品質情報検討会について
厚生労働省では、後発医薬品の品質に対する更なる信頼性の確保のため、
国立医薬品食品衛生研究所にジェネリック医薬品品質情報検討会を設置しており、その内容について紹介されています。

2.「マイ医薬品集作成サービス」について
PMDAでは、PMDAメディナビの追加機能である「マイ医薬品集作成サービス」を提供しています。
医療関係者向けに、マイ医薬品集の作成(医薬品の登録)方法、便利機能等について紹介されています。

3.使用上の注意の改訂について(その287)
リオシグアト 他(4件)
平成29年8月3日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意について、
改訂内容、主な該当販売名等が紹介されています。

4.市販直後調査の対象品目一覧
平成29年7月末日現在の市販直後調査の対象品目が掲載されています。